Formă de dozare

Preparatul este furnizat sub formă de tablete rotunde biconvexe, crem colorate, care conțin kagocel. Instrucțiunile de utilizare conțin următoarele date privind compoziția medicamentului:

ingrediente:

• Kagocel - 12 mg / tab.

Excipienți - stearat de calciu, amidon din cartofi, lupus, lactoză monohidrat, povidonă, crospovidonă.

Acțiune farmacologică a preparatului de milgamă

Pentru acest medicament, instrucțiunile Kagocel pentrucererea conține date complete privind acțiunea farmacologică. Medicamentul provoacă formarea de interferon tardiv, care este o combinație de interferoni alfa și beta, care au o activitate suficient de mare în lupta împotriva virușilor. Kagocel poate determina o creștere a sintezei interferonului în aproape toate tipurile de celule care sunt implicate în răspunsul antiviral - macrofage, fibroblaste, limfocite T și B, granulocite, celule endoteliale.

Valorile maxime ale titrului de interferonse realizează după aplicarea unei doze unice de medicament în 48 de ore. În plus, după ce a luat medicamentul crescut titrul de interferon în circula sânge pentru o lungă perioadă de timp, până la 5 zile, pentru a asigura suportul necesar pentru organismul antiviral. Ajungând concentrațiile de interferon maxime în tractul gastrointestinal, în special în intestin, nu coincide cu valorile concentrației maxime de interferon în sânge, ca și în primul caz maximă observată după aproximativ patru ore după ce medicamentul a fost în tractul gastrointestinal, iar în al doilea, numai prin două zile.

Kagocel, care va fi numit îndoze terapeutice, nu reprezintă un pericol pentru organism, deoarece este netoxic și practic nu se acumulează în acesta. În plus, preparatul nu are proprietăți teratogene și mutagene, nu este carcinogen și nu are efecte embriotoxice.

Farmacocinetica

Farmacocinetica Kagocel.Instrucțiunile de utilizare arată că, deoarece medicamentul este administrat pe cale orală, numai aproximativ 20% din medicament intră în sânge din întreaga doză administrată. La o zi după administrarea medicamentului, acesta începe să se acumuleze mai mult în ficat, mai puțin în timus, plămâni, rinichi, splină și ganglioni limfatici. Se observă o concentrație foarte scăzută a medicamentului - în inimă, țesut adipos, testicule, plasmă sanguină, creier. O concentrație destul de scăzută a medicamentului din creier poate fi explicată prin faptul că are o greutate moleculară ridicată. În plasmă, medicamentul este în majoritate într-o formă legată - asociată cu proteine ​​de aproximativ 37%, este asociată cu lipidele de aproximativ 47%. Astfel, doar 16% rămân în formă liberă.

De droguri este cea mai mare parte derivate prinintestine, după o săptămână 88% din doza totală administrată și aproximativ 90% din ele sunt excretate cu fecale și 10% cu urină. În aer, care este expirat, drogul nu este detectat.

Indicații pentru administrarea medicamentului

• Tratamentul gripei și ARI la pacienții adulți
• Prevenirea gripei și ARI la pacienții adulți
• Tratamentul gripei și infecțiilor respiratorii acute la copii de la 6 ani
• Prevenirea gripei și a infecțiilor respiratorii acute la copiii cu vârsta de 6 ani
• Tratamentul herpesului la vârste mai mari

Efecte secundare

Cauza reacțiilor alergice individuale poate deveni Kagocel, rezumatul medicamentului nu conține alte efecte secundare.

Contraindicații

• Vârsta la 6 ani
• Sarcina și lactemia
• Hipersensibilitate individuală

Regim de dozaj Kagocel, instrucțiuni de utilizare

Cum să utilizați Kagocel - se recomandă administrarea regimului de dozaj pentru adulți și copii, pentru a se consulta cu medicul dumneavoastră.

supradoză

Când apare un supradozaj al unui medicament, este necesar să dați victimei o mulțime de băutură și asigurați-vă că provocați voma de la el.

Interacțiunile medicamentoase

Există un efect aditiv atunci când se utilizează Kagocel și alte medicamente antivirale, antibiotice și modulatoare.